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6月19日，赛诺菲Dupilumab注射液（英文商品名：Dupixent）在中国获批上市，用于治疗中至重度特应性皮炎。Dupilumab也是我国《第二批临床急需境外用药》之一。
Dupixent一款靶向IL-4R的单克隆抗体药物，可以结合IL‑4和IL-13共同的受体模块IL‑4Rα，同时阻断IL-4和IL-13信号，对多种2型免疫相关的炎性疾病具有很好的控制作用。
Dupixent一于2017年3月首次获得FDA批准，2019年全球销售收入即达到20.74亿欧元，赛诺菲计划将其打造为年销售额过100亿欧元的重磅炸弹。
目前，Dupixent已经获批3项适应症，分别为哮喘、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉和特应性皮炎。在特应性皮炎领域，Dupixent目前已经逐步覆盖了年龄在6岁以上的所有患者，除此之外，针对6个月~5岁特应性皮炎患者的临床试验已进展至II/III期阶段。
特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，是湿疹的最常见类型。前往医院就诊的患者中超过一半为中重度患者，这些患者的主要症状是大面积皮疹和难以忍受的剧烈瘙痒。患者生活质量低下，常伴发睡眠障碍、焦虑与抑郁等精神疾病，严重影响患者的学习、工作和社交活动。
赛诺菲共在中国登记了7项关于Dupilumab的临床试验，涉及慢性自发性荨麻疹、中重度特应性皮炎成年患者、具有2型炎症的中度至重度慢性阻塞性肺疾病、哮喘和结节性痒疹等多项适应症。
$Sanofi -Contingent Value Right (Expiring 12/31/2020)(GCVRZ)$$恒瑞医药(SH600276)$$中国生物制药(01177)$
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